HG_T 3473-2003 化学试剂 还原铁粉
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ID： |
E0953D04450B46798EAB75C85882E11E |
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文件大小(MB)： |
0.09 |
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5 |
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文件格式： |
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日期： |
2013-4-4 |
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ICS 71. 040. 30,G 6,备案号:13249-2004 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 3473-2003,代替HG/T 3473-1977,化学试剂,还原铁粉,Chemical reagent,Iron powder reduced,2004-01-09发布2004-05-01实施,中华人民共和国国家发展和改革委员会YA-V,HG/T 3473-2003,.函J . .曰‘.,月U 吕,本标准给出分析纯、化学纯二个级别,本标准代替HG/T 3473-19770,本标准与HG/T 3473-1977相比主要变化如下:,— 将项目名称“氮化合物”改为“总氮量”，并完善了测定方法,— 铜测定由化学分析法改为火焰原子吸收光谱法,本标准由中国石油和化学工业协会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口,本标准起草单位:北京化学试剂研究所,本标准主要起草人:王素芳、郝玉林,本标准于1962年首次发布，1977年第一次修订,cu u,HG/T 3473-2003,荆粉,试铁,学原,化还,分子式:Fe,相对分子质量:55. 84(根据1997年国际相对原子质量),范围,本标准规定了化学试剂还原铁粉的规格、试验方法、检验规则和包装及标志,2 规范性引用文件,下 列 文 件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有,的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究,是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准,GB /T 6 01 化学试剂标准滴定溶液的制备,GB /T 6 02 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备,GB /T 6 03 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,GB / T 609 化学试剂总氮量测定通用方法(eqvI SO 6353-1:1982),GB /T 619 化学试剂采样及验收规则,GB /T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(neqI SO 3696，1987),GB / T 9723-1988 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则,GB 1 53 46 化学试剂包装及标志,3 性状,本试剂为灰黑色粉末,4 规格,化学试剂还原铁粉应符合表1的规格,表1,项目分析纯化学纯,含量(Fe), % 妻98.0 97.0,水溶物，% ’ G 0.03 0.1,硫酸不溶物，% 簇0.1 0.5,硫化合物(以SO;计)，% 簇0. 06 0.15,总氮量(N),% ( 0.005 0.01,铜(C.),% ( 0.005 0.02,注:表中“%’，均指质量分数,5 试验方法,本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液制剂及制品，均按GB/T 601,GB/T 602,(113),HG/T 3473- 2003,GB/T 603的规定制备，实验用水应符合GB/T 6682中三级水规格，样品称量均精确至0.01g,5.1 含f,称 取 。. 2 g 样品(精确至0.0 001 g )，置于碘量瓶中，加30m L水及20m L盐酸，滴加30%过氧化,氢5 mL至样品完全溶解。煮沸至过氧化氢分解完全，冷却。加3g碘化钾，摇匀。于暗处放置30 min,加100 MI水(温度不超过10 0C )，用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(NaiSiO,) =0. lmol/L」滴定，近终点,时，加log/I淀粉指示液2ml，继续滴定至溶液蓝色消失,同 时 做 空白试验,铁 的 质 量分数W，数值以“%”表示，按式(1)计算:,(V l一 V , )c 几」_ __,w =一---二，二-二二二二二-入iuu,m 入 1 0 0 0,式 中 :,V — 硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升(mL);,认 — 空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升(mL);,c 硫 代 硫 酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);,M 铁 摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M (Fe)= 55.84 ];,— 样 品质量的准确数值，单位为克(9),5.2 水溶物,称 取 10 g 样品，加100 mL水，煮沸5 min，冷却。稀释至100 mL，过滤。取50 mL，置于已在,105℃士2℃的电烘箱中干燥至恒量的蒸发皿中，在水浴上蒸干，于1050C士2℃的电烘箱中干燥至恒量,滤渣质量不得大于:,分 析 纯 1. 5 m g ;,化 学 纯 .. .. .. .. .. .. .. 5. 0 m g,5.3 硫酸不溶物,称 取 2 g样品，加20%硫酸溶液50m L，加热溶解，稀释至100m L。在水浴中保温1h后，按GB/T,9738的规定测定。其中，用5%硫酸溶液50 mL分次洗涤滤渣，再用热水洗涤至洗液无硫酸盐反应,5.4 硫化合物,称取 。.2 g样品，加10m L水及2m L盐酸，滴加30%过氧化氢至样品完全溶解，煮沸至过氧化氢,分解完全，滴加1000氨水溶液10 ml-，过滤，用0.5%热的氨水溶液30 mL洗涤，合并滤液及洗液，加,50g /L无水碳酸钠溶液0.2 m L，在水浴上蒸干，加热除去钱盐，残渣用少量水溶解，稀释至40m L。取,10 mL，加95%乙醇5 mL,10%盐酸溶液1 mL，在不断振摇下滴加250 g/1.氯化钡溶液3 mL,稀释至,25 mL，摇匀，放置10 mine溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液,标 准 比 浊溶液的制备……
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